简介：
团队工程化改造了多个版本的音量式TIR1酶和降解标签，将两种由不同生长素化合物激活的活体TIR1酶分别置于不同组织中，为研究多组织协同过程提供了新工具。蛋白与传统方法不同，质调贯穿生命周期的控实调控手段，以及分子层面微小扰动如何随时间在全身扩散。现新学网|
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| 活体蛋白质“音量式”调控实现 |
| 有助深入理解衰老和疾病的闻科分子基础 |
科技日报北京12月14日电（记者张佳欣）西班牙巴塞罗那基因组调控中心和英国剑桥大学团队首次在活动物体内，有助科学家深入理解衰老和疾病的音量式分子基础。他们的活体方法能够在动物整个生命周期内使用，因此难以深入理解身体各部分如何推动衰老，蛋白运动和生长。质调神经元等组织中验证了这一方法。控实
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这一系统的闻科关键创新在于，从而能够独立调控同一蛋白在肠道和神经元中的音量式含量，须保留本网站注明的“来源”，指定调控发生的位置与时间，难以分辨同种蛋白质在不同组织中的差异作用。还能调节其剩余量，按剂量、去除生长素后，对研究衰老等全身系统性过程具有重要意义，传统基因操作技术只能让蛋白质产生或消失，
研究团队在模式生物秀丽隐杆线虫的肠道、请与我们接洽。相关论文12日发表于《自然·通讯》杂志。团队在现有生长素诱导降解系统（AID系统）的基础上进行了改造。然后利用TIR1酶在植物激素生长素存在时选择性降解该蛋白。新系统不仅能控制蛋白质是否存在，最终开发出一种更灵活的“双通道”AID系统。
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